Artigo. “Antes de ampliar o prazo das patentes é preciso medir corretamente o problema”
"Atrasos imputáveis ao Estado devem ser enfrentados com aperfeiçoamento dos processos do INPI e não por meio da criação de novos períodos de exclusividade"
Paula Cristina
ANS quer impedir que glosa parcial trave todo o pagamento a hospitais e clínicas
Minuta obriga operadoras a liberar valores não contestados antes do fim do recurso e restringe cortes em procedimentos já autorizados. Glosas são citadas em 76% dos protocolos enviados à consulta pública
Artigo. “A asfixia dos planos de saúde e a urgência de novos modelos”, por Thiago Chaves Ribeiro
"A telemedicina assume papel estratégico. Mais do que solução emergencial, ela se consolida como porta de entrada para uma jornada de cuidado mais eficiente"
Judicialização do autismo migra da cobertura para método, carga horária e reembolso
Após STJ afastar limite de sessões, disputas envolvendo planos se concentram em intensidade do tratamento, rede credenciada e atendimento fora da rede
Lei cria categoria de empresas de saúde com prioridade regulatória e vantagens no crédito
Empresas Estratégicas de Saúde poderão disputar licitações exclusivas, ter preferência em compras governamentais e acessar crédito. Credenciamento depende de regulamentação
Gasto com terapias infantis ligadas ao neurodesenvolvimento cresce 257%
Decisão do STF, publicada em junho, passa a orientar casos nas instâncias inferiores e reforça o cenário de cobertura sem limitação quantitativa de terapias
Elevidys: Senado cria grupo para buscar saída após cancelamento de registro do medicamento
Terapia gênica de cerca de R$ 20 milhões por aplicação tem registro cancelado. Grupo discutirá acompanhamento e possível retorno ao mercado
Lidiane Mazzoni, sócia do SPLAW: “O Brasil precisa regular melhor, não regular mais nem regular menos”
Para ela, sem definição clara sobre o papel que o sistema privado deve desempenhar ao lado do SUS, "regulação tende a responder a crises, decisões judiciais e pressões políticas"
Colunista. “Novas regras podem reduzir em até 18 meses a chegada de medicamentos ao Brasil.” Por Fernanda Manhães
Leis sancionadas em 2026 aproximam submissões brasileiras das primeiras etapas globais e mudam decisões de P&D, produção e investimento.
Grupo EMS fica com os dois primeiros genéricos de semaglutida do país
Após lançar o Ozivy, que tem 28% do mercado de semaglutida em volume, grupo passa a deter os dois primeiros genéricos para perda de peso